9月19日，生物医药高科技公司诺诚健华宣布了一则振奋人心的消息，其自主研发的BCL2抑制剂ICP - 248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）在中国获批临床。
急性髓系白血病（AML）是一种起源造血干/祖细胞的血液系统恶性疾病，约占成人急性白血病的80%，发病风险随年龄增高不断上升，在中老年人中较为多发，不过在18岁以下人群也并非罕见，约占儿童白血病的15 - 20%和新生儿及婴儿白血病的80%.
BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP - 248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，它通过选择性地抑制BCL2，恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而发挥抗肿瘤疗效。
这一获批临床的消息对于白血病患者来说无疑是希望的曙光。目前，白血病的治疗仍然面临诸多挑战，而ICP - 248联合阿扎胞苷的治疗方案有望为急性髓系白血病患者带来新的治疗选择。
诺诚健华在血液瘤领域已经布局了丰富的产品管线，致力于开发不同作用机制（MoA）以实现血液瘤适应症的全面覆盖。ICP - 248作为公司在血液瘤领域具有全球竞争力的重要资产，诺诚健华将加速推进其临床开发进程，期待能够早日为血液瘤患者带来更大的获益。
此次获批临床是诺诚健华在医药研发领域的又一重要成果，也体现了公司在对抗血液系统恶性疾病方面的决心和实力。随着后续临床试验的开展，ICP - 248在治疗急性髓系白血病方面的安全性和有效性将得到进一步的验证，有望为全球白血病患者的治疗带来新的突破。
